奥信阳光能为仿制药大品种开发提供哪些技术支撑?

仿制药一直是我国制药市场上主流的药品类型,因其在价格等方面更具优势,而受到许多老百姓的欢迎。但由于长期以来我国缺少完善的监管制度,也导致了仿制药的泛滥,在药品质量方面良莠不齐,也对消费者带来了一定程度的损害。为此,近年来国家提出了仿制药与原研药质量、药效一致性政策,也为仿制药大品种开发提出了更高的要求。

对于普通老百姓而言,生病往往会拖垮一个家庭。因为看病、住院、买药任何一个环节,都是一笔庞大的开支,如果是严重、长期难以治愈的疾病,金钱的花销就更大了,昂贵的原研药,特别是进口原研药,是绝大多数家庭的不可承受之重。仿制药与原研药在药效方面相似,而价格相对低廉,仿制药的存在也给众多的家庭带来了曙光,在《我不是药神》这部电影中也将这些现实中真实存在的事情赤裸裸地展现在我们面前。可见,仿制药大品种开发是当下的一大社会需求。

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面对仿制药大品种开发需求和仿制药与原研药质量、药效保持一致性要求之间矛盾点,奥信阳光意识到,只有在技术方面进行提升,才能够在两者中找到更好的平衡点。为此,奥信阳光在仿制药大品种开发技术上发力,以口服固化超分子载体制剂技术、创新超分子宿主材料合成技术、难溶性药物速释化前处理技术等为仿制药与原研药在质量、药效等方面保持一致性带来了全新的突破。

为了解决药物的溶出问题,提高生物利用度,奥信阳光采用难溶性药物速释化前处理技术对药物进行了前处理,将液体药物转化为更容易被人体吸收的微晶粉末,同时结合口服固化超分子载体制剂技术,通过隔离不同活性组分,从而减少药物之间的相互作用,大大提高了药物的稳定性,降低药物对胃肠道的刺激性,甚至还能够掩味。

值得一提的是,口服固化超分子载体制剂技术是奥信阳光拥有自主知识产权的,也就是说这一技术是奥信阳光自主研发的,在知识产权有效期内享有一定的独占权。有独家技术作为支撑,药企客户更能够以差异化在竞争激烈的仿制药市场中突出重围。