鼓励创新，仿制药开发，奥信阳光旨在让患者受益

鼓励创新，仿制药开发，奥信阳光旨在让患者受益

近些年，靶向药、生物制剂等创新型抗癌药物不断涌现，治疗肿瘤在传统化疗之外，有了更精准有效的方式。但是，由于这些创新药往往都是进口的专利药，价格昂贵，一般患者用不上、也用不起，这是一个社会广泛关注的痛点。本着以患者为中心，让患者受益的角度出发进行药品开发，是奥信阳光一直秉持、追求的初衷，也是奥信阳光始终坚持以技术推动行业发展，以品质回馈消费者的动力。

为改变患者用药难的状况，国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，提出要促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，加上紧接着出台的进口抗癌药零关税政策，这一内外的变化，让人们对降低药品费用，用上更有效的新药，有了更多期待。

众所周知，靶向药要优于化疗药，它的安全性要比化疗药好，毒性小一些。但随着制药行业的发展，开发新靶点变得越来越难，仿制药的竞争也日趋激烈。对于很多仿制药企业来说，原始创新需要投入的大量人力、物力、财力成本都是其难以承担的。相比较创新药品而言，改良型新药具有能够抢占原研市场、规避仿制品恶性竞争，成本投入少、上市周期短，拥有监测保护期，时间窗内可自主定价和营销，可中美双报等优势。

拥有口服固化超分子载体制剂技术、难溶性药物速释化前处理技术、改良型原料药技术等优势的奥信阳光，正致力于成为国内首批专注于改良型新药开发的MAH型研发公司。在优势技术中，口服固化超分子载体制剂技术是王牌之一。这项技术以超分子为载体，通过超分子宿主材料在药物传递系统中的应用来实现提高生物利用度、溶解性、稳定性、靶向性，克服耐药性，降低副作用，延长半衰期等目的，对已有药物的二次开发具有重大意义。

奥信阳光以让患者受益为出发点，不断推动新药创制，促进产业升级，优化资源配置，让改良型新药充分发挥价值。